枪尖准悬停无央，缓缓取了400微升，移一全无酶离。

    全程，江河没有一丝颤抖。

    外科医定力，一刻展现得淋漓尽致。

    陆晓林旁得发麻。

    ——哪怕浸实验室老研究员，悬空取也难免有细微晃动，江河就被焊死了一样，稳得怕。

    “加等积异丙醇，陈浩，递冰盒。”

    样冰静置了10钟，次放冷冻离机。

    12000转，10钟。

    次取，底现了一半透胶状沉淀。

    “rna沉淀来了。”程溪瑶隔护目镜，睛亮了起来。

    江河：“弃清，加1毫升75冰乙醇洗涤沉淀。”

    轻轻悬浮沉淀，第次离。

    7500转，5钟。

    最，用移枪极其小所有乙醇，将离敞放置超净台通风。

    “风5钟，透，否则难溶解。”

    钟，江河加20微升rnase-free，轻轻打。

    “测度。”江河样递给陆晓林。

    陆晓林拿样nanodrop光光度计前，取了一微升滴检测基座，放悬臂。

    电脑屏幕立刻一条曲线。

    “度120 ng/μl，a260/280值202。”陆晓林声音迅速，“师，提取极其完！纯度极，没有和苯酚污染！”

    陈浩松了一，互视了一。

    了！

    江河毫犹豫，：“立刻逆转录，rna极易降解，须变成稳定cdna。”

    “引用？”陆晓林。

    “用随机六聚引（rando hexars）全转录逆转录。”

    江河冰箱前，拿逆转录试剂盒：“需特异引，pcr阶段用甲通用ha（血凝素）和na（经氨酸酶）保守区引钓目标片段。”

    里试剂，江河微动。

    其实，真一完全未全病毒，晚小连门槛都摸。

    光引设计就卡死全国最尖实验室周间。

    一样。

    记得h1n1基因图谱，也外弱，包括最容易被哪引扩增。

    基就等，拿标准答案，反推导解题步骤。

    所效率才。

    逆转录反应系制完毕。

    放pcr仪。

    42c孵育60钟，70c加5钟灭活逆转录酶。

    凌晨5:30。

    逆转录完成。

    极其脆弱rna终变成了稳定dna。

    “准备pcr扩增反应。”